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Sulfosuccinimidyl oleate

定制合成

产品编号 T13036 CAS 135661-44-8

别名: Sulfo-N-succinimidyl oleate

Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸，可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受体结合，具有抗炎效果。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Sulfosuccinimidyl oleate Chemical Structure

Sulfosuccinimidyl oleate, CAS 135661-44-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 7,000	5日内发货
50 mg	￥ 13,800	5日内发货
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产品描述	Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) is a long chain fatty acid that inhibits fatty acid transport into cells. Sulfosuccinimidyl oleate is a potent and irreversible inhibitor of mitochondrial respiratory chain. Sulfosuccinimidyl oleate binds the CD36 receptor on the surface of microglia. Sulfosuccinimidyl oleate is neuroprotective and alleviates stroke-induced neuroinflammation [1] [2].
体外活性	独立处理Sulfosuccinimidyl oleate (20 μM和50 μM，24小时)并不影响BV2细胞的活力。当BV2细胞暴露于100 ng/mL的LPS加上5 ng/mL的IFNγ时，会适度但显著地降低细胞活力。然而，与Sulfosuccinimidyl oleate 共同处理可以防止由LPS和IFNγ引起的细胞活力下降[1]。Sulfosuccinimidyl oleate (50 μM, 24小时)的共同处理显著减少了BV2细胞中由LPS和IFNγ引起的NOS2和COX-2表达。Western blot分析显示，由LPS/IFNγ引起的p38磷酸化形式上调在Sulfosuccinimidyl oleate (50 μM, 24小时)的共同处理下被抑制[1]。存活率测定[1]细胞系：BV2细胞浓度：20 μM和50 μM孵育时间：24小时结果：单独处理不改变BV2细胞的活力。BV2细胞暴露于100 ng/mL LPS与5 ng/mL IFNγ显著减少了细胞活力，而与Sulfosuccinimidyl oleate 同时处理则阻止了此现象。Western印迹分析[1]细胞系：BV2细胞浓度：50 μM孵育时间：24小时结果：明显增加了NOS2、COX-2以及P-p38/T-p38的水平。
体内活性	Sulfosuccinimidyl oleate（50 mg/kg；通过单次口服灌胃法给药）显著地减少了梗死后pMCAo模型中的BALB/cABom雄性老鼠大脑皮质梗塞区域大小，与车用对照组相比。此外，50 mg/kg剂量的Sulfosuccinimidyl oleate适用于观察中风后的有益效果[1]。动物模型: 4个月大的pMCAo模型BALB/cABom雄性老鼠[1]。剂量：50 mg/kg。给药方式: 单次口服灌胃。结果显示，Sulfosuccinimidyl oleate减轻了缺血后的大脑损伤并缩减了梗死区域。

别名	Sulfo-N-succinimidyl oleate
分子量	459.6
分子式	C22H37NO7S
CAS No.	135661-44-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Drahota Z, et al. Succinimidyl oleate, established inhibitor of CD36/FAT translocase inhibits complex III of mitochondrial respiratory chain. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jan 15;391(3):1348-51. 2. Dhungana H, et al. Sulfosuccinimidyl oleate sodium is neuroprotective and alleviates stroke-induced neuroinflammation. J Neuroinflammation. 2017 Dec 4;14(1):237.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +